This HTML5 document contains 29 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n9http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Ciklopropán
rdfs:label
Ciklopropán
owl:sameAs
freebase:m.0220wt
dct:subject
n9:Cikloalkánok
dbo:wikiPageID
180758
dbo:wikiPageRevisionID
22478708
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n5:Szénhidrogének n5:Chembox_Hazards n5:S33 n5:Chembox_Properties n5:Chembox_new n5:Chembox_Identifiers n5:S16 n5:S9 n5:Jegyzetek n5:S2 n5:R12
prop-hu:imagefile
Cyclopropane-3D-balls.png
prop-hu:imagefilel
Cyclopropane Structural Formula V1.svg
prop-hu:imagefiler
Cyclopropane-skeletal.png
prop-hu:imagesize
160
prop-hu:imagesizel
120
prop-hu:imagesizer
96
prop-hu:iupacname
Ciklopropán
prop-hu:name
Ciklopropán
dbo:abstract
A ciklopropán (C3H6) a cikloalkánok közé tartozó szerves vegyület, melyben három szénatom gyűrűt alkotva kapcsolódik egymáshoz, valamint egyenként két hidrogénatomhoz. A legegyszerűbb cikloalkán. Színtelen, dietil-éterre emlékeztető szagú, kábító, narkotikus hatású gáz.1,3-diklórpropánból állítható elő cinkkel, nátrium-jodid jelenlétében. Ez a reakció egy módosított Wurtz-szintézisnek fogható fel.A szénatomok közötti kötések jóval gyengébbek, mint egy átlagos kovalens kötés. Ezt a 60°-os szög okozza, amely jóval az átlagos 109,5°-os szög alatt van (sp3 hibridizált molekulapályák). Azonban feszültsége azért csak kevéssel nagyobb, mint a ciklobutáné (27,6 kJ/mol és 26,4 kJ/mol), mert σ-aromás jelleget mutattak ki nála. Ez a szög-feszültség levonódik a kötési energiából, ezért a vegyület reaktívabb az alkánoknál és más cikloalkánoknál (ciklopentán, ciklohexán, cikloheptán) is.A természetben nagy reakciókészsége miatt nem fordul elő.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Ciklopropán?oldid=22478708&ns=0
dbo:wikiPageLength
2785
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Ciklopropán
Subject Item
wikipedia-hu:Ciklopropán
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Ciklopropán