This HTML5 document contains 14 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:
n10http://www.epigenome-noe.net/

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Lyon-hipotézis
rdfs:label
Lyon-hipotézis
owl:sameAs
freebase:m.056d87
dct:subject
n13:Genetika
dbo:wikiPageID
61170
dbo:wikiPageRevisionID
21312278
dbo:wikiPageExternalLink
n10:
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n4:Hamis_digráf
dbo:abstract
A Lyon-hipotézis szerint azokban a sejtekben, melyeknek több is van, egyet kivéve mind inaktiválódik. Ez az inaktiválódás pedig kromatinrögök, ún. Barr-testek kialakulásához vezet. A Barr-test képződést lionizációnak nevezzük. A lionizáció megfigyelhető bizonyos specifikus esetekben. Ilyen a calico macska szőrzetszíne is. A nőstény calico macskákban, ha csak az egyik kromoszóma hordozza a világos szőrzetszínért felelős géneket, akkor foltos megjelenés alakul ki, hiszen mindez attól függ, milyen nagyságú szövetdarabjában inaktiválódik a fekete szőrzetszínért felelős gént tartalmazó X-kromoszóma. A homozigóta egyedek egyszínűek. A hím macskák, akiknek csak egy X-kromoszómájuk van, azaz hemizigóták, mindig egyszínűek. Napjaink kutatásai szerint a nők több gént is kifejeztetnek inaktivált X-kromoszómájukból, illetve más-más nők más-más géneket aktiválnak erről a kromoszómáról. Carrel és Willard (2005) kutatásaiból kiderült, hogy az inaktivált X-kromoszómán lévő gének 15%-a aktív minden nőben, és egy további 10% pedig bekapcsolt állapotban van néhány egyedben. Ezen gének többsége domináns hatású az aktív X-kromoszómán lévő defektusos allélekkel szemben. Ezzel a hatással olyan nemi kromoszómákon öröklődődő betegségeket fedhetnek el, mint a hemofília, a színtévesztés. A hipotézis nevéhez fűződik (1961), aki a radioaktív sugárzás genetikai hatásait vizsgálta, miközben felállította elméletét.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Lyon-hipotézis?oldid=21312278&ns=0
dbo:wikiPageLength
2130
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Lyon-hipotézis
Subject Item
dbpedia-hu:Lyon_hipotézis
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Lyon-hipotézis
Subject Item
dbpedia-hu:Lyonizáció
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Lyon-hipotézis
Subject Item
wikipedia-hu:Lyon-hipotézis
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Lyon-hipotézis