This HTML5 document contains 104 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n10http://www.netamin.hu/tudasbazis/cikkek/az-elelmiszer-tartositas-elmeleti-alapjai-a-kemiai-tartositoszerek-es-azok-elettani-hatasai/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n12http://www.bagikft.hu/public/attachment/download/name/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n5http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Szalicilsav
rdfs:label
Szalicilsav
owl:sameAs
freebase:m.06zx7
dct:subject
n5:Fenolok n5:Nem-szteroid_gyulladáscsökkentő_gyógyszerek n5:Antiszeptikumok n5:Karbonsavak n5:Növényi_hormonok
dbo:wikiPageID
258000
dbo:wikiPageRevisionID
23698377
dbo:wikiPageExternalLink
n10: n12:Szalicil_bt_hu
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n6:Akne_kezelésére_használt_gyógyszerek n6:Gombaellenes_gyógyszerek n6:Wd n6:S39 n6:Nemzetközi_katalógusok n6:Linkiw1 n6:Jegyzet n6:Jegyzetek n6:NSAID n6:Ókori_és_középkori_műtéti_anesztézia n6:R41 n6:Clear n6:Megjegyzések n6:Növényi_hormonok n6:S22 n6:S24 n6:R22 n6:Portál n6:ATC n6:Phhg8 n6:Halott_link n6:Chem n6:Gyógyszer_figyelmeztetés n6:Chembox_new n6:Chembox_Hazards n6:Chembox_Properties n6:Chembox_Related n6:Chembox_Identifiers n6:CitLib n6:S26
prop-hu:ann
1963 1967 1972 1976 1988 2010
prop-hu:ass
Főszerkesztő: Dr. Hollán Zsuzsa Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina Fordította Hársing Lászlóné
prop-hu:aut
Knoll József Furka Árpád Erdey-Grúz Tibor
prop-hu:cím
Römpp vegyészeti lexikon
prop-hu:date
2021
prop-hu:hely
Budapest
prop-hu:imagefilel
Salicylic-acid-skeletal.svg
prop-hu:imagefiler
Salicylic-acid-3D-vdW.png
prop-hu:imagesizel
120
prop-hu:imagesizer
120
prop-hu:isbn
963 9789639879560 9632400216
prop-hu:iupacname
2
prop-hu:kiadó
Műszaki Könyvkiadó
prop-hu:loc
Budapest
prop-hu:name
Szalicilsav
prop-hu:oldal
4
prop-hu:pag
546 1 406 582 878
prop-hu:red
Akadémiai Kiadó Gondolat Nemzeti Tankönyvkiadó Medicina Könyvkiadó Műszaki Könyvkiadó Semmelweis Kiadó
prop-hu:szerző
Dr. Otto Albrecht Neumüller
prop-hu:tit
Szerves kémia Gyógyszertan Vegyszerismeret Kis kémiai szótár Orvosi lexikon Gyógyszerészi kémia
prop-hu:url
n12:Szalicil_bt_hu
prop-hu:év
1984
prop-hu:group
m
prop-hu:megj
Gyógyászati szempontból a szalicilsav ipari előállítását követően acetilezett származékával érték el a legjobb eredményeket – bár több származék is megjelent, így például a nátrium-szalicilát. Magát az acetilszalicilsavat nem szabadalmaztatták, de az a és a spir szócskákból és az in végződésből összerakott nevet a Bayer cég bejegyeztette. Így – mivel szerződésében az állt, hogy ahhoz az új vegyület szabadalmaztatása szükséges – Hoffmann sosem kaphatott forgalmi részesedést az általa nátrium-szalicilátból és ecetsav-anhidridből előállított acetilszalicilsav után, aminek fő jellemzője, hogy különösen tiszta volt és az anyag változás nélkül haladt át a gyomron és csak az alkalikus bélnedvben bomlott el, elkerülve az addig használt rokonszerek kellemetlen mellékhatásait, amitől édesapja is szenvedett.
prop-hu:subtit
Egyetemi tankönyv acidum salicylicum
prop-hu:edi
3 Negyedik, átdolgozott kiadás
dbo:abstract
A szalicilsav (acidum salicylicum) és származékai a világ legszélesebb körben ismert gyógyszerei, amelyeket többek között a fájdalom és a láz csökkentésére, gyulladásos betegségek kezelésére használnak. Képletei: C7H6O3 (összegképlete) / HOC6H4COOH (tapasztalati képlete). A szalicilsav olyan , ahol a hidroxilcsoport (-OH) és karboxilcsoport (-COOH) szomszédos helyzetű. Alternatív régi neve, a spirsav vagy néhol spireasav (acidum spiricum), a réti legyezőfű (Filipendula ulmaria) nevéből ered, amit 1830-ban még Spirea ulmarianak neveztek – és a gyöngyvessző (Spiraea) nemzetséghez sorolták. Ekkor ugyanis (wd) francia gyógyszerésznek a vadvirágból sikerült jobb nyeredékkel hozzájutnia ahhoz az anyaghoz, amit megelőzően, még 1828-ban (wd) müncheni gyógyszerészprofesszor fűzfakéregből izolált. A sárga színű, kesernyés ízű kristályos anyagot (C13H18O7) szalicinnek nevezte el, a fa latin neve (Salix) után. Majd 1838-ban olasz vegyész ebből állított elő hevítéses oxidációval szalicilsavat. De csak 1874-ben, (wd) valósította meg a szalicilsav gazdaságos ipari szintézisét. Érdekesség, hogy ezek után, többek között a szalicil kellemetlen mellékhatásait kikerülendő (wd), a Bayer cég vegyésze az 1890-es években állította elő azt az acetilszalicilsavat, ami közismert nevén az 1899-ben piacra került aszpirin. A magyar szakirodalomba valószínűleg német közvetítéssel érkezett.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Szalicilsav?oldid=23698377&ns=0
dbo:wikiPageLength
12334
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Szalicilsav
Subject Item
dbpedia-hu:Spirsav
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Szalicilsav
Subject Item
dbpedia-hu:Salicylic_acid
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Szalicilsav
Subject Item
dbpedia-hu:Szalicilát
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Szalicilsav
Subject Item
wikipedia-hu:Szalicilsav
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Szalicilsav