| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Az allil-jodid (3-jódpropén) telÃtetlen szerves halogénvegyület, az allén jódszármazéka. VÃzben oldhatatlan, szúrós szagú, sárga szÃnű folyadék. A levegÅ‘vel robbanóelegyet alkothat, lobbanáspontja 5°C. KülönbözÅ‘ anyagok szintézisénél használják: N-alkil-2-pirrolidonszármazékok, szorbinsav észterek, 5,5’-diszubsztituált barbitursavak, fémorganikus katalizátorok. ElÅ‘ lehet állÃtani metil-jodid és trifenil-foszfit reakciójával, elemi jód és fehérfoszfor glicerinben végzett reakciójával vagy allil-halogenidek Finkelstein-reakciójával: Hexános oldata jól záró, fénytÅ‘l védett edényben −5°C-on három hónapig tárolható, utána a szÃne a szabaddá váló jódtól megváltozik. (hu)
- Az allil-jodid (3-jódpropén) telÃtetlen szerves halogénvegyület, az allén jódszármazéka. VÃzben oldhatatlan, szúrós szagú, sárga szÃnű folyadék. A levegÅ‘vel robbanóelegyet alkothat, lobbanáspontja 5°C. KülönbözÅ‘ anyagok szintézisénél használják: N-alkil-2-pirrolidonszármazékok, szorbinsav észterek, 5,5’-diszubsztituált barbitursavak, fémorganikus katalizátorok. ElÅ‘ lehet állÃtani metil-jodid és trifenil-foszfit reakciójával, elemi jód és fehérfoszfor glicerinben végzett reakciójával vagy allil-halogenidek Finkelstein-reakciójával: Hexános oldata jól záró, fénytÅ‘l védett edényben −5°C-on három hónapig tárolható, utána a szÃne a szabaddá váló jódtól megváltozik. (hu)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5632 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-hu:imagefile
|
- Allyl iodide.svg (hu)
- Allyl iodide.svg (hu)
|
| prop-hu:imagename
|
- allil-jodid (hu)
- allil-jodid (hu)
|
| prop-hu:imagesize
| |
| prop-hu:iupacname
| |
| prop-hu:othernames
| |
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Az allil-jodid (3-jódpropén) telÃtetlen szerves halogénvegyület, az allén jódszármazéka. VÃzben oldhatatlan, szúrós szagú, sárga szÃnű folyadék. A levegÅ‘vel robbanóelegyet alkothat, lobbanáspontja 5°C. KülönbözÅ‘ anyagok szintézisénél használják: N-alkil-2-pirrolidonszármazékok, szorbinsav észterek, 5,5’-diszubsztituált barbitursavak, fémorganikus katalizátorok. ElÅ‘ lehet állÃtani metil-jodid és trifenil-foszfit reakciójával, elemi jód és fehérfoszfor glicerinben végzett reakciójával vagy allil-halogenidek Finkelstein-reakciójával: (hu)
- Az allil-jodid (3-jódpropén) telÃtetlen szerves halogénvegyület, az allén jódszármazéka. VÃzben oldhatatlan, szúrós szagú, sárga szÃnű folyadék. A levegÅ‘vel robbanóelegyet alkothat, lobbanáspontja 5°C. KülönbözÅ‘ anyagok szintézisénél használják: N-alkil-2-pirrolidonszármazékok, szorbinsav észterek, 5,5’-diszubsztituált barbitursavak, fémorganikus katalizátorok. ElÅ‘ lehet állÃtani metil-jodid és trifenil-foszfit reakciójával, elemi jód és fehérfoszfor glicerinben végzett reakciójával vagy allil-halogenidek Finkelstein-reakciójával: (hu)
|
| rdfs:label
|
- Allil-jodid (hu)
- Allil-jodid (hu)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is foaf:primaryTopic
of | |
