| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a . Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos. Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a és a vörös pigment 170 előállításában. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval. Az alábbi példa az festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játsz༽ik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitྫྷiós reakcin a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legt esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a konjugผió. Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színk, számos közülük festékként használatos.Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a metilvörös és a vörös pigment 170 előállításn. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval.Az ali példa az organol brown festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a konjugáció. Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos.Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a metilvörös és a vörös pigment 170 előállításában. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval.Az alábbi példa az organol brown festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
- Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a . Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos. Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a és a vörös pigment 170 előállításában. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval. Az alábbi példa az festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játsz༽ik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitྫྷiós reakcin a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legt esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a konjugผió. Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színk, számos közülük festékként használatos.Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a metilvörös és a vörös pigment 170 előállításn. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval.Az ali példa az organol brown festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a konjugáció. Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos.Az azokapcsolás fontos reakció a festékek és pH-indikátorok, például a metilvörös és a vörös pigment 170 előállításában. Prontozilt és más szulfonamid gyógyszereket is előállítanak ezzel a reakcióval.Az alábbi példa az organol brown festék anilinből és 1-naftolból történő előállítását mutatja be: (hu)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1776 (xsd:nonNegativeInteger)
- 1777 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
|
- 19521580 (xsd:integer)
- 27831278 (xsd:integer)
|
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a . Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos. (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játsz༽ik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitྫྷiós reakcin a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legt esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. (hu)
- Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. A termék a kiindulási anyagoknál nagyobb hullámhosszú fényt fog elnyelni, mivel kiterjedtebb benne a . Az aromás azovegyületek a kiterjedt konjugált kötésrendszer miatt sokszor élénk színűek, számos közülük festékként használatos. (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játsz༽ik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitྫྷiós reakcin a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legt esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. (hu)
- <api batchcomplete="">Az azokapcsolás olyan szerves kémiai reakció, amely diazóniumvegyület és dialkilanilin (C6H5NR2), fenol vagy más aromás vegyület között játszódik le, és melynek során azovegyület keletkezik. Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil. A legtöbb esetben – a lenti példát is beleértve – a diazóniumvegyület is aromás. (hu)
|
| rdfs:label
|
- Azokapcsolás (hu)
- Azokapcsolás (hu)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is foaf:primaryTopic
of | |
