A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni. A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható.

Property Value
dbo:abstract
  • A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni. A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémin a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, uti a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst 𠇫n”-nek, míg a benzoilcsoportot 𠇫z”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják vຝᔜsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják védőcsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni. A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémin a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, uti a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst 𠇫n”-nek, míg a benzoilcsoportot 𠇫z”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják vຝᔜsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják védőcsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 703987 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 734 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 23841200 (xsd:integer)
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni. A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémin a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, uti a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst 𠇫n”-nek, míg a benzoilcsoportot 𠇫z”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják vຝᔜsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják védőcsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni. A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémin a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, uti a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst 𠇫n”-nek, míg a benzoilcsoportot 𠇫z”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják vຝᔜsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
  • <api batchcomplete="">A szerves kémiában a benzoil a benzoesav acilcsoportja, képlete C6H5CO−. Nem keverendő össze a benzilcsoporttal, utóbbi a toluol (metilbenzol) egyik metil hidrogénjének eltávolításával keletkező ion vagy gyök. A benzil szubsztituenst „Bn”-nek, míg a benzoilcsoportot „Bz”-nek szokták rövidíteni.A szerves kémiai szintézisek során gyakran használják védőcsoportként a benzoilcsoprtot, mely híg lúgos oldatban történő hidrolízissel könnyen eltávolítható. (hu)
rdfs:label
  • Benzoil (hu)
  • Benzoil (hu)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is foaf:primaryTopic of