| dbo:abstract
|
- A ditiet telítetlen heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjében két szomszédos kénatom és két sp2 hibridállapotú szénatom található. Származékait összefoglalóan ditieteknek vagy 1,2-ditieteknek nevezzük, néhány ilyen vegyület ismert. Az 1,2-ditietben 6 π elektron található, így a tiofénekhez hasonlóan aromás vegyület. A nem szubsztituált 1,2-ditietet termolitikus reakciókban állították elő, jellemzését kis hőmérsékletű mátrixban végezték mikrohullámú, infravörös és ultraibolya fotoelektron-spektroszkópia segítségével. Nyílt láncú analógja az 1,2-ditietnél kevésbé stabil ditioglioxál – HC(S)C(S)H – (transz-ditioglioxál formájában) 1,3-ditiol-2-on kis hőmérsékleten, szilárd argon- vagy nitrogénmátrixban végzett fotolízisével állítható elő. (hu)
- A ditiet telítetlen heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjében két szomszédos kénatom és két sp2 hibridállapotú szénatom található. Származékait összefoglalóan ditieteknek vagy 1,2-ditieteknek nevezzük, néhány ilyen vegyület ismert. Az 1,2-ditietben 6 π elektron található, így a tiofénekhez hasonlóan aromás vegyület. A nem szubsztituált 1,2-ditietet termolitikus reakciókban állították elő, jellemzését kis hőmérsékletű mátrixban végezték mikrohullámú, infravörös és ultraibolya fotoelektron-spektroszkópia segítségével. Nyílt láncú analógja az 1,2-ditietnél kevésbé stabil ditioglioxál – HC(S)C(S)H – (transz-ditioglioxál formájában) 1,3-ditiol-2-on kis hőmérsékleten, szilárd argon- vagy nitrogénmátrixban végzett fotolízisével állítható elő. (hu)
|
