A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képlet? funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gy?r?t alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben el?fordul. A benzolból vezethet? le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik.

Property Value
dbo:abstract
  • A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben elÅ‘fordul. A benzolból vezethetÅ‘ le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik. A legegyszerűbb fenilcsoportot tartalmazó vegyület a fenol (C6H5OH). Gyakori megállapítás, hogy a fenol az alifás alkoholoknál, például etanolnál (pKa = 10, illetve 16–18) azért erÅ‘sebb sav, mert a fenolátion rezonancia stabilizált. JelentÅ‘s hatása van azonban annak is, hogy a fenolban található sp2 hibridizációjú szénatom elektronegativitása nagyobb, mint az alifás alkoholokban található sp3 szénatomoké. * A fenilcsoport protonjainak 1H-NMR kémiai eltolódása jellemzÅ‘en 7,27 ppm körül van, ami nagyrészt az aromás gyűrű áramának köszönhetÅ‘, de ez az érték a szubsztituensektÅ‘l függÅ‘en változhat. * Fenilcsoport a polimerekben is elÅ‘fordulhat, például a polisztirolban. * A fenilcsoport az arilcsoportok közé tartozik. * A benzilcsoport abban különbözik a fenilcsoporttól, hogy benne a fenilcsoporthoz egy CH2-csoport kapcsolódik. (hu)
  • A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben elÅ‘fordul. A benzolból vezethetÅ‘ le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik. A legegyszerűbb fenilcsoportot tartalmazó vegyület a fenol (C6H5OH). Gyakori megállapítás, hogy a fenol az alifás alkoholoknál, például etanolnál (pKa = 10, illetve 16–18) azért erÅ‘sebb sav, mert a fenolátion rezonancia stabilizált. JelentÅ‘s hatása van azonban annak is, hogy a fenolban található sp2 hibridizációjú szénatom elektronegativitása nagyobb, mint az alifás alkoholokban található sp3 szénatomoké. * A fenilcsoport protonjainak 1H-NMR kémiai eltolódása jellemzÅ‘en 7,27 ppm körül van, ami nagyrészt az aromás gyűrű áramának köszönhetÅ‘, de ez az érték a szubsztituensektÅ‘l függÅ‘en változhat. * Fenilcsoport a polimerekben is elÅ‘fordulhat, például a polisztirolban. * A fenilcsoport az arilcsoportok közé tartozik. * A benzilcsoport abban különbözik a fenilcsoporttól, hogy benne a fenilcsoporthoz egy CH2-csoport kapcsolódik. (hu)
dbo:wikiPageID
  • 678277 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2053 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 23157223 (xsd:integer)
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben elÅ‘fordul. A benzolból vezethetÅ‘ le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik. (hu)
  • A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C6H5- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben elÅ‘fordul. A benzolból vezethetÅ‘ le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik. (hu)
rdfs:label
  • Fenilcsoport (hu)
  • Fenilcsoport (hu)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of