| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával. Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat. A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között. Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjn 6π elektron van delokalizál༽va, így megfelel az aromásság H࿌kel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinál༽hat.A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között.Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat.A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között.Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával. Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat. A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között. Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjn 6π elektron van delokalizál༽va, így megfelel az aromásság H࿌kel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinál༽hat.A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között.Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat.A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között.Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1707 (xsd:nonNegativeInteger)
- 2114 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
|
- 20793172 (xsd:integer)
- 28085475 (xsd:integer)
|
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával. Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat. A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között. Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjn 6π elektron van delokalizál༽va, így megfelel az aromásság H࿌kel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). (hu)
- A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával. Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). Ligandumként fématomokhoz koordinálódhat. A pozitív töltés egyenletesen oszlik meg a hét szénatom között. Először 1891-ben állította elő G. Merling. Szerkezetét von Eggers Doering Knox fedezte fel 1954-ben. (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjn 6π elektron van delokalizál༽va, így megfelel az aromásság H࿌kel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). (hu)
- <api batchcomplete="">A tropilium kation aromás ion, képlete C7H7+. Nevét a tropinról kapta. Stabil sói is ismertek, például a tropilium-tetrafluorborát. Elő lehet állítani cikloheptatriénből bróm vagy foszfor-pentaklorid felhasználásával.Sík alkatú, hétszögű gyűrűs ion. Gyűrűjében 6π elektron van delokalizálódva, így megfelel az aromásság Hückel-szabályának (4n+2 π elektron, ahol n=1). (hu)
|
| rdfs:label
|
- Tropilium kation (hu)
- Tropilium kation (hu)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is foaf:primaryTopic
of | |
