Property Value
dbo:abstract
  • A dezoximetiltesztoszteron (Madol) az közé tartozó szerves vegyület. Az egyik legelső „dizájner szteroid” volt, melyet teljesítménynövelőként árultak és adtak a sportolóknak. Állatkísérletek alapján az androgén receptorhoz körülbelül fele olyan erősen kötődik, mint a , és a 17α-alkil-szteroidokra jellemző mellékhatásokat okoz, például nagyobb dózisban májkárosodást és bal szívkamrai rendellenességeket. A dezoximetiltesztoszteront olykor „DMT”-nek rövidítik, bár nem azonos a dimetiltriptamin nevű hallucinogén vegyülettel, melyet rendszeresen DMT-nek hívnak. A dezoximetiltesztoszteront 1961-ben fedezte fel Max Huffman, aki szabadalmaztatta is a vegyületet. Kereskedelmi termékként nem került piaci forgalomba, és csak néhány jelentéktelen cikk szólt róla, ameddig kémikus újra fel nem fedezte 2005-ben. Arnold újra előállította a vegyületet és felajánlotta a -nek (BALCO), egy amerikai étrendkiegészítő termékeket gyártó cégnek. A dezoximetiltesztoszteron 2-én szerkezete némileg szokatlan, mivel hiányzik róla a 3-keto csoport, amely csaknem az összes, kereskedelmi forgalomban elérhető anabolikus szteroid molekuláján megtalálható. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a hatása gyenge lenne, klinikai vizsgálatokban megállapították, hogy szájon át szedve meglehetősen erős hatású. Patkányokon végzett vizsgálat szerint a dezoximetiltesztoszteron anabolikus hatása 160%-a a tesztoszteronénak, míg csak 60%-ra annyira androgén, így Q-aránya 6,5:1. Emberek esetén ez azt jelentheti, hogy kisebb valószínűséggel okoz kedvezőtlen mellékhatásokat, mint például hajhullást, aknét és prosztata-megnagyobbodást. Érdekesség, hogy ugyan a dezoximetiltesztoszteron teljesen szintetikus eredetű vegyület, szerkezetileg csaknem azonos a delta2-androsztenollal, mely az elefántok és más emlősök által termelt természetes feromon. 2010. január 4-én a dezoximetiltesztoszteront az Egyesült Államokban ellenőrzött drognak minősítették és felkerült a tiltott szerek jegyzékének III. jegyzékébe. Erre az indoklás szerint azért volt szükség, mert a DMT (és hasonló anabolikus szteroidok) enyhe függőséget okozhatnak és korábban korlátozás nélkül, szabadon hozték ezeket kereskedelmi forgalomba. (hu)
  • A dezoximetiltesztoszteron (Madol) az közé tartozó szerves vegyület. Az egyik legelső „dizájner szteroid” volt, melyet teljesítménynövelőként árultak és adtak a sportolóknak. Állatkísérletek alapján az androgén receptorhoz körülbelül fele olyan erősen kötődik, mint a , és a 17α-alkil-szteroidokra jellemző mellékhatásokat okoz, például nagyobb dózisban májkárosodást és bal szívkamrai rendellenességeket. A dezoximetiltesztoszteront olykor „DMT”-nek rövidítik, bár nem azonos a dimetiltriptamin nevű hallucinogén vegyülettel, melyet rendszeresen DMT-nek hívnak. A dezoximetiltesztoszteront 1961-ben fedezte fel Max Huffman, aki szabadalmaztatta is a vegyületet. Kereskedelmi termékként nem került piaci forgalomba, és csak néhány jelentéktelen cikk szólt róla, ameddig kémikus újra fel nem fedezte 2005-ben. Arnold újra előállította a vegyületet és felajánlotta a -nek (BALCO), egy amerikai étrendkiegészítő termékeket gyártó cégnek. A dezoximetiltesztoszteron 2-én szerkezete némileg szokatlan, mivel hiányzik róla a 3-keto csoport, amely csaknem az összes, kereskedelmi forgalomban elérhető anabolikus szteroid molekuláján megtalálható. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a hatása gyenge lenne, klinikai vizsgálatokban megállapították, hogy szájon át szedve meglehetősen erős hatású. Patkányokon végzett vizsgálat szerint a dezoximetiltesztoszteron anabolikus hatása 160%-a a tesztoszteronénak, míg csak 60%-ra annyira androgén, így Q-aránya 6,5:1. Emberek esetén ez azt jelentheti, hogy kisebb valószínűséggel okoz kedvezőtlen mellékhatásokat, mint például hajhullást, aknét és prosztata-megnagyobbodást. Érdekesség, hogy ugyan a dezoximetiltesztoszteron teljesen szintetikus eredetű vegyület, szerkezetileg csaknem azonos a delta2-androsztenollal, mely az elefántok és más emlősök által termelt természetes feromon. 2010. január 4-én a dezoximetiltesztoszteront az Egyesült Államokban ellenőrzött drognak minősítették és felkerült a tiltott szerek jegyzékének III. jegyzékébe. Erre az indoklás szerint azért volt szükség, mert a DMT (és hasonló anabolikus szteroidok) enyhe függőséget okozhatnak és korábban korlátozás nélkül, szabadon hozték ezeket kereskedelmi forgalomba. (hu)
dbo:wikiPageID
  • 606607 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6256 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 22007177 (xsd:integer)
prop-hu:atcPrefix
  • nincs (hu)
  • nincs (hu)
prop-hu:c
  • 20 (xsd:integer)
prop-hu:casNumber
  • 3275 (xsd:integer)
prop-hu:h
  • 32 (xsd:integer)
prop-hu:iupacName
  • -10.130000 (xsd:double)
prop-hu:legalStatus
  • Schedule III (hu)
  • Schedule III (hu)
prop-hu:molecularWeight
  • 288.467480 (xsd:double)
prop-hu:o
  • 1 (xsd:integer)
prop-hu:pregnancyCategory
  • X (hu)
  • X (hu)
prop-hu:pubchem
  • 18651 (xsd:integer)
prop-hu:routesOfAdministration
  • orális, , kültakarón keresztül (hu)
  • orális, , kültakarón keresztül (hu)
prop-hu:synonyms
  • Dezoximetiltesztoszteron, Madol, 17α-metil-5α-androszt-2-én-17β-ol (hu)
  • Dezoximetiltesztoszteron, Madol, 17α-metil-5α-androszt-2-én-17β-ol (hu)
prop-hu:width
  • 180 (xsd:integer)
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:label
  • Dezoximetiltesztoszteron (hu)
  • Dezoximetiltesztoszteron (hu)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of