| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- A Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma, röviden GSS-szindróma öröklÅ‘dÅ‘, lassan kialakuló, autoszomális, neurodegeneratÃv rendellenesség. Az öt leggyakrabban elÅ‘forduló, humán prionbetegség egyike. A kórt elÅ‘ször egy ausztriai nagycsalád tagjai közt fedezték fel és Ãrták le, akiknek a betegség által érintett tagjaiban progresszÃv kisagyi ataxia, a kognitÃv funkciók folyamatos elvesztése volt megfigyelhetÅ‘. Az esetet követÅ‘ években számos tanulmány számolt be hasonló jelenségekrÅ‘l, ugyanilyen szimptómákkal, amelyeknek a TSE-hez (transmissible spongiform enchephalophaty) hasonlatos kórtani megjelenése volt. Bár a demenciának cerebelláris ataxiával és paraparesissel együtt való elÅ‘fordulása nem tipikusnak mondott, minden GSS beteg esetében felfedezhetÅ‘ volt a szétterjedt amiloid plakkok jelenléte az agyszövetben. (hu)
- A Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma, röviden GSS-szindróma öröklÅ‘dÅ‘, lassan kialakuló, autoszomális, neurodegeneratÃv rendellenesség. Az öt leggyakrabban elÅ‘forduló, humán prionbetegség egyike. A kórt elÅ‘ször egy ausztriai nagycsalád tagjai közt fedezték fel és Ãrták le, akiknek a betegség által érintett tagjaiban progresszÃv kisagyi ataxia, a kognitÃv funkciók folyamatos elvesztése volt megfigyelhetÅ‘. Az esetet követÅ‘ években számos tanulmány számolt be hasonló jelenségekrÅ‘l, ugyanilyen szimptómákkal, amelyeknek a TSE-hez (transmissible spongiform enchephalophaty) hasonlatos kórtani megjelenése volt. Bár a demenciának cerebelláris ataxiával és paraparesissel együtt való elÅ‘fordulása nem tipikusnak mondott, minden GSS beteg esetében felfedezhetÅ‘ volt a szétterjedt amiloid plakkok jelenléte az agyszövetben. (hu)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 10486 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-hu:author
| |
| prop-hu:isbn
| |
| prop-hu:language
| |
| prop-hu:publicationPlace
|
- Budapest (hu)
- Budapest (hu)
|
| prop-hu:publisher
|
- Medicina (hu)
- Medicina (hu)
|
| prop-hu:ref
| |
| prop-hu:title
|
- Immunológia (hu)
- Immunológia (hu)
|
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| prop-hu:year
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- A Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma, röviden GSS-szindróma öröklÅ‘dÅ‘, lassan kialakuló, autoszomális, neurodegeneratÃv rendellenesség. Az öt leggyakrabban elÅ‘forduló, humán prionbetegség egyike. A kórt elÅ‘ször egy ausztriai nagycsalád tagjai közt fedezték fel és Ãrták le, akiknek a betegség által érintett tagjaiban progresszÃv kisagyi ataxia, a kognitÃv funkciók folyamatos elvesztése volt megfigyelhetÅ‘. Az esetet követÅ‘ években számos tanulmány számolt be hasonló jelenségekrÅ‘l, ugyanilyen szimptómákkal, amelyeknek a TSE-hez (transmissible spongiform enchephalophaty) hasonlatos kórtani megjelenése volt. Bár a demenciának cerebelláris ataxiával és paraparesissel együtt való elÅ‘fordulása nem tipikusnak mondott, minden GSS beteg esetében felfedezhetÅ‘ volt a szétterjedt amiloid plakkok je (hu)
- A Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma, röviden GSS-szindróma öröklÅ‘dÅ‘, lassan kialakuló, autoszomális, neurodegeneratÃv rendellenesség. Az öt leggyakrabban elÅ‘forduló, humán prionbetegség egyike. A kórt elÅ‘ször egy ausztriai nagycsalád tagjai közt fedezték fel és Ãrták le, akiknek a betegség által érintett tagjaiban progresszÃv kisagyi ataxia, a kognitÃv funkciók folyamatos elvesztése volt megfigyelhetÅ‘. Az esetet követÅ‘ években számos tanulmány számolt be hasonló jelenségekrÅ‘l, ugyanilyen szimptómákkal, amelyeknek a TSE-hez (transmissible spongiform enchephalophaty) hasonlatos kórtani megjelenése volt. Bár a demenciának cerebelláris ataxiával és paraparesissel együtt való elÅ‘fordulása nem tipikusnak mondott, minden GSS beteg esetében felfedezhetÅ‘ volt a szétterjedt amiloid plakkok je (hu)
|
| rdfs:label
|
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma (hu)
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker-szindróma (hu)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
