A Hodgkin-kór vagy Hodgkin-limfóma egy f?leg a nyirokcsomókat érint? limfocita eredet? daganatos betegség (ún. ), amely brit patológusról lett elnevezve, aki el?ször írta le a betegség jellemz?it 1832-ben. A Hodgkin-kór sajátos, kiszámítható terjedési mintázattal rendelkezik, nyirokcsomóról a szomszédos nyirokcsomókra terjed a szervezetben, anélkül, hogy közbees? nyirokcsomót átugrana. Nyirokcsomón kívüli (extranodális) érintettség csak a betegség el?rehaladott stádiumában jelentkezik. Szövettanilag jellegzetesek a betegségre a tumort képez? nagy, többmagvú óriássejtek. Kezelésében kemoterápia, sugárkezelés (Polivy elnevezés? gyógyszer is alkalmazható, ám ennek a költség vonzata 90 ezer amerikai dollár) És csontvel? átültetés alkalmazható, figyelembe véve a beteg korát, kísér?betegségeit

Property Value
dbo:abstract
  • A Hodgkin-kór vagy Hodgkin-limfóma egy fÅ‘leg a nyirokcsomókat érintÅ‘ limfocita eredetű daganatos betegség (ún. ), amely brit patológusról lett elnevezve, aki elÅ‘ször írta le a betegség jellemzÅ‘it 1832-ben. A Hodgkin-kór sajátos, kiszámítható terjedési mintázattal rendelkezik, nyirokcsomóról a szomszédos nyirokcsomókra terjed a szervezetben, anélkül, hogy közbeesÅ‘ nyirokcsomót átugrana. Nyirokcsomón kívüli (extranodális) érintettség csak a betegség elÅ‘rehaladott stádiumában jelentkezik. Szövettanilag jellegzetesek a betegségre a tumort képezÅ‘ nagy, többmagvú óriássejtek. Kezelésében kemoterápia, sugárkezelés (Polivy elnevezésű gyógyszer is alkalmazható, ám ennek a költség vonzata 90 ezer amerikai dollár) És csontvelÅ‘ átültetés alkalmazható, figyelembe véve a beteg korát, kísérÅ‘betegségeit és a betegség szövettani altípusát. A modern kezelésekkel a fejlett ipari országokban a betegek több mint 80%-a meggyógyítható, egy az USA-ban 2003 és 2009 között készült statisztikában az összesített 5 éves túlélést 85,1 százaléknak találták, egy 2007-es publikációban pedig a kis kockázatú, korai stádiumú betegség 5 éves túlélése 98% volt. (hu)
  • A Hodgkin-kór vagy Hodgkin-limfóma egy fÅ‘leg a nyirokcsomókat érintÅ‘ limfocita eredetű daganatos betegség (ún. ), amely brit patológusról lett elnevezve, aki elÅ‘ször írta le a betegség jellemzÅ‘it 1832-ben. A Hodgkin-kór sajátos, kiszámítható terjedési mintázattal rendelkezik, nyirokcsomóról a szomszédos nyirokcsomókra terjed a szervezetben, anélkül, hogy közbeesÅ‘ nyirokcsomót átugrana. Nyirokcsomón kívüli (extranodális) érintettség csak a betegség elÅ‘rehaladott stádiumában jelentkezik. Szövettanilag jellegzetesek a betegségre a tumort képezÅ‘ nagy, többmagvú óriássejtek. Kezelésében kemoterápia, sugárkezelés (Polivy elnevezésű gyógyszer is alkalmazható, ám ennek a költség vonzata 90 ezer amerikai dollár) És csontvelÅ‘ átültetés alkalmazható, figyelembe véve a beteg korát, kísérÅ‘betegségeit és a betegség szövettani altípusát. A modern kezelésekkel a fejlett ipari országokban a betegek több mint 80%-a meggyógyítható, egy az USA-ban 2003 és 2009 között készült statisztikában az összesített 5 éves túlélést 85,1 százaléknak találták, egy 2007-es publikációban pedig a kis kockázatú, korai stádiumú betegség 5 éves túlélése 98% volt. (hu)
dbo:wikiPageID
  • 1054984 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 34653 (xsd:nonNegativeInteger)
  • 35242 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 22740759 (xsd:integer)
  • 25150237 (xsd:integer)
prop-hu:angolul
  • Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease (hu)
  • Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease (hu)
prop-hu:bno
  • 201 (xsd:integer)
  • (hu)
  • C81. (hu)
prop-hu:diseasesdb
  • 5973 (xsd:integer)
prop-hu:emedicinesubj
  • med (hu)
  • med (hu)
prop-hu:emedicinetopic
  • 1022 (xsd:integer)
prop-hu:icdo
  • 9650 (xsd:integer)
prop-hu:kép
  • Hodgkin lymphoma cytology large.jpg (hu)
  • Hodgkin lymphoma cytology large.jpg (hu)
prop-hu:képaláírás
  • Hodgkin-kóros sejtek fénymikroszkópos megjelenése citológiai kenetben. (hu)
  • Hodgkin-kóros sejtek fénymikroszkópos megjelenése citológiai kenetben. (hu)
prop-hu:latinul
  • Morbus Hodgkin (hu)
  • Morbus Hodgkin (hu)
prop-hu:medlineplus
  • 580 (xsd:integer)
prop-hu:meshid
  • D006689 (hu)
  • D006689 (hu)
prop-hu:név
  • Hodgkin-limfóma (hu)
  • Hodgkin-limfóma (hu)
prop-hu:omim
  • 236000 (xsd:integer)
prop-hu:osztályozás
  • ... (hu)
  • ... (hu)
prop-hu:szinonimák
  • Hodgkin-kór (hu)
  • Hodgkin-kór (hu)
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • A Hodgkin-kór vagy Hodgkin-limfóma egy fÅ‘leg a nyirokcsomókat érintÅ‘ limfocita eredetű daganatos betegség (ún. ), amely brit patológusról lett elnevezve, aki elÅ‘ször írta le a betegség jellemzÅ‘it 1832-ben. A Hodgkin-kór sajátos, kiszámítható terjedési mintázattal rendelkezik, nyirokcsomóról a szomszédos nyirokcsomókra terjed a szervezetben, anélkül, hogy közbeesÅ‘ nyirokcsomót átugrana. Nyirokcsomón kívüli (extranodális) érintettség csak a betegség elÅ‘rehaladott stádiumában jelentkezik. Szövettanilag jellegzetesek a betegségre a tumort képezÅ‘ nagy, többmagvú óriássejtek. Kezelésében kemoterápia, sugárkezelés (Polivy elnevezésű gyógyszer is alkalmazható, ám ennek a költség vonzata 90 ezer amerikai dollár) És csontvelÅ‘ átültetés alkalmazható, figyelembe véve a beteg korát, kísérÅ‘betegségeit (hu)
  • A Hodgkin-kór vagy Hodgkin-limfóma egy fÅ‘leg a nyirokcsomókat érintÅ‘ limfocita eredetű daganatos betegség (ún. ), amely brit patológusról lett elnevezve, aki elÅ‘ször írta le a betegség jellemzÅ‘it 1832-ben. A Hodgkin-kór sajátos, kiszámítható terjedési mintázattal rendelkezik, nyirokcsomóról a szomszédos nyirokcsomókra terjed a szervezetben, anélkül, hogy közbeesÅ‘ nyirokcsomót átugrana. Nyirokcsomón kívüli (extranodális) érintettség csak a betegség elÅ‘rehaladott stádiumában jelentkezik. Szövettanilag jellegzetesek a betegségre a tumort képezÅ‘ nagy, többmagvú óriássejtek. Kezelésében kemoterápia, sugárkezelés (Polivy elnevezésű gyógyszer is alkalmazható, ám ennek a költség vonzata 90 ezer amerikai dollár) És csontvelÅ‘ átültetés alkalmazható, figyelembe véve a beteg korát, kísérÅ‘betegségeit (hu)
rdfs:label
  • Hodgkin-kór (hu)
  • Hodgkin-kór (hu)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of