| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- A klindamicin félszintetikus antibiotikum, a baktériumok proteinszintézisét gátolja. A klindamicin a 7-(R)-hidroxil csoportjának 7-(S)-klórszubsztituciójával állítható elő. Az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet.Külsőleg és belsőleg egyaránt alkalmazzák. A klindamicin antimikrobás gyógyszerhatóanyag, mely az iránta érzékeny anaerob, valamint Gram-pozitív aerob baktériumok által okozott fertőzések kezelésében hatékony. In vitro aktívnak bizonyult a bakteriális vaginózis kialakulásában szerepet játszó kórokozók ellen is. A klindamicin a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kötődik és meggátolja a fehérjeszintézist. A klindamicinnek elsősorban bakteriosztatikus hatása van. A gyógyszer hatásossága alapvetően annak az időszaknak a hosszától függ, amelyben a hatóanyag szintje a patogénre érvényes minimum gátló koncentráció (Minimum Inhibitory Concentration, MIC) felett van.A klindamicinnel szembeni rezisztencia az alábbi úton alakulhat ki:A staphylococcusok és streptococcusok rezisztenciája gyakran azon alapul, hogy a metilcsoportok erősebben kötődnek a 23S rRNS-hez (úgynevezett konstitutív MLSB típusú rezisztencia), aminek hatására a klindamicin sokkal kevésbé képes kötődni a riboszómához. A meticillin-rezisztens S. auerus (MRSA) baktériumok többségénél fennáll az MLSB típusú rezisztencia, így rezisztensek a klindamicinre. A klindamicin nem használható a makrolidokkal szemben rezisztens staphylococcusok által okozott fertőzések kezelésére, illetve igazolt in vitro érzékenység esetén, mert a kezelés a konstitutív MLSB típusú mutánsok kiszelektálásához vezethet. A konstitutív MLSB típusú rezisztenciát mutató törzsek teljes kereszt-rezisztenciát mutatnak a klindamicin és a , makrolidok (pl. azitromicin, klaritromicin, eritromicin, , ) és a B tekintetében. (hu)
- A klindamicin félszintetikus antibiotikum, a baktériumok proteinszintézisét gátolja. A klindamicin a 7-(R)-hidroxil csoportjának 7-(S)-klórszubsztituciójával állítható elő. Az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatású lehet.Külsőleg és belsőleg egyaránt alkalmazzák. A klindamicin antimikrobás gyógyszerhatóanyag, mely az iránta érzékeny anaerob, valamint Gram-pozitív aerob baktériumok által okozott fertőzések kezelésében hatékony. In vitro aktívnak bizonyult a bakteriális vaginózis kialakulásában szerepet játszó kórokozók ellen is. A klindamicin a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kötődik és meggátolja a fehérjeszintézist. A klindamicinnek elsősorban bakteriosztatikus hatása van. A gyógyszer hatásossága alapvetően annak az időszaknak a hosszától függ, amelyben a hatóanyag szintje a patogénre érvényes minimum gátló koncentráció (Minimum Inhibitory Concentration, MIC) felett van.A klindamicinnel szembeni rezisztencia az alábbi úton alakulhat ki:A staphylococcusok és streptococcusok rezisztenciája gyakran azon alapul, hogy a metilcsoportok erősebben kötődnek a 23S rRNS-hez (úgynevezett konstitutív MLSB típusú rezisztencia), aminek hatására a klindamicin sokkal kevésbé képes kötődni a riboszómához. A meticillin-rezisztens S. auerus (MRSA) baktériumok többségénél fennáll az MLSB típusú rezisztencia, így rezisztensek a klindamicinre. A klindamicin nem használható a makrolidokkal szemben rezisztens staphylococcusok által okozott fertőzések kezelésére, illetve igazolt in vitro érzékenység esetén, mert a kezelés a konstitutív MLSB típusú mutánsok kiszelektálásához vezethet. A konstitutív MLSB típusú rezisztenciát mutató törzsek teljes kereszt-rezisztenciát mutatnak a klindamicin és a , makrolidok (pl. azitromicin, klaritromicin, eritromicin, , ) és a B tekintetében. (hu)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 3405 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-hu:alkalmazás
|
- , topical, IV, intravaginal (hu)
- , topical, IV, intravaginal (hu)
|
| prop-hu:atcelőtag
| |
| prop-hu:atcutótag
| |
| prop-hu:biofelezésiidő
| |
| prop-hu:biohaszn
| |
| prop-hu:c
| |
| prop-hu:casszám
| |
| prop-hu:chemspiderid
| |
| prop-hu:cl
| |
| prop-hu:drugbank
|
- APRD00566 (hu)
- APRD00566 (hu)
|
| prop-hu:fehérjeköt
| |
| prop-hu:h
| |
| prop-hu:inn
|
- clindamycin (hu)
- clindamycin (hu)
|
| prop-hu:iupacnév
|
- -N-{2-klór-1-[-3,4,5-trihidroxi-6-oxán-2-il]propil}-1-metil-4-propilpirrolidin-2-karboxamid (hu)
- -N-{2-klór-1-[-3,4,5-trihidroxi-6-oxán-2-il]propil}-1-metil-4-propilpirrolidin-2-karboxamid (hu)
|
| prop-hu:jogiau
| |
| prop-hu:jogiuk
| |
| prop-hu:jogius
|
- Rx-only (hu)
- Rx-only (hu)
|
| prop-hu:kiválasztás
|
- Epe és vese (hu)
- Epe és vese (hu)
|
| prop-hu:kép
|
- Clindamycin Structural Formula V2.svg (hu)
- Clindamycin_3d_structure.png (hu)
- Clindamycin Structural Formula V2.svg (hu)
- Clindamycin_3d_structure.png (hu)
|
| prop-hu:metabolizmus
| |
| prop-hu:méret
| |
| prop-hu:n
| |
| prop-hu:o
| |
| prop-hu:phhg
|
- Clindamycini hydrochloridum (hu)
- Clindamycini hydrochloridum (hu)
|
| prop-hu:pubchem
| |
| prop-hu:s
| |
| prop-hu:szinoníma
| |
| prop-hu:terhességau
| |
| prop-hu:terhességus
| |
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:label
|
- Klindamicin (hu)
- Klindamicin (hu)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
