| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- A metilon (más néven 3,4-metiléndioxi-N-metilkatinon, MDMC, βk-MDMA vagy szlengben M1) egy szintetikus kábítószer-stimuláns, és (en) vegyület, ami az amfetaminok és katinonok osztályába sorolható. A szubsztituált amfetamin, a szubsztituált katinon és a szubsztituált metiléndioxifenetil-csoportok tagja. A metilcsoport az MDMA és a metatinon 3,4-metiléndioxi-analógjának helyettesített katinon-analógja. A metilon egyetlen szerkezeti különbsége az MDMA-val szemben a két hidrogénatom 1 oxigénatommal való helyettesítése a fenetilamin mag β helyzetében, ketoncsoportot képezve. A metilont először 1996-ban szintetizálták Peyton Jacob III és Alexander Shulgin kémikusok, azzal a céllal, hogy egy új antidepresszánst hozzanak létre. A metilont később illegális drogként hozták forgalomba, kihasználva, hogy sok országban sokáig hiányos volt a törvényi szabályozása. (hu)
- A metilon (más néven 3,4-metiléndioxi-N-metilkatinon, MDMC, βk-MDMA vagy szlengben M1) egy szintetikus kábítószer-stimuláns, és (en) vegyület, ami az amfetaminok és katinonok osztályába sorolható. A szubsztituált amfetamin, a szubsztituált katinon és a szubsztituált metiléndioxifenetil-csoportok tagja. A metilcsoport az MDMA és a metatinon 3,4-metiléndioxi-analógjának helyettesített katinon-analógja. A metilon egyetlen szerkezeti különbsége az MDMA-val szemben a két hidrogénatom 1 oxigénatommal való helyettesítése a fenetilamin mag β helyzetében, ketoncsoportot képezve. A metilont először 1996-ban szintetizálták Peyton Jacob III és Alexander Shulgin kémikusok, azzal a céllal, hogy egy új antidepresszánst hozzanak létre. A metilont később illegális drogként hozták forgalomba, kihasználva, hogy sok országban sokáig hiányos volt a törvényi szabályozása. (hu)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7314 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-hu:alkalmazás
|
- , , Nazális, Túlnyomásos inhaláció (hu)
- , , Nazális, Túlnyomásos inhaláció (hu)
|
| prop-hu:atcelőtag
| |
| prop-hu:biofelezésiidő
| |
| prop-hu:biohaszn
|
- : 65% : 80% (hu)
- : 65% : 80% (hu)
|
| prop-hu:c
| |
| prop-hu:casszám
| |
| prop-hu:chemspiderszám
| |
| prop-hu:forráspont
| |
| prop-hu:függőségipot
|
- Fizikai és pszichés (hu)
- Fizikai és pszichés (hu)
|
| prop-hu:h
| |
| prop-hu:iupacnév
| |
| prop-hu:jogistátusz
|
- Tiltott: Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Izrael, Norvégia, Észtország és Svédország (hu)
- Tiltott: Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Izrael, Norvégia, Észtország és Svédország (hu)
|
| prop-hu:jogiuk
|
- Class B (hu)
- Class B (hu)
|
| prop-hu:kiválasztás
| |
| prop-hu:kép
|
- MDMC-3d-sticks.png (hu)
- Methylone.svg (hu)
- MDMC-3d-sticks.png (hu)
- Methylone.svg (hu)
|
| prop-hu:metabolizmus
| |
| prop-hu:molekulatömeg
| |
| prop-hu:méret
| |
| prop-hu:n
| |
| prop-hu:o
| |
| prop-hu:oldhatóság
| |
| prop-hu:olvadáspont
| |
| prop-hu:pubchem
| |
| prop-hu:smiles
|
- CCCC1=CC=CC2=C1 (hu)
- CCCC1=CC=CC2=C1 (hu)
|
| prop-hu:sűrűség
| |
| prop-hu:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:label
|
- Metilon (hu)
- Metilon (hu)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is foaf:primaryTopic
of | |
