| dbo:abstract
|
- Az Oxford–AstraZeneca-Covid19-vakcina, kódneve AZD1222, későbbi nevén , az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által kifejlesztett COVID-19 vakcina intramuszkuláris injekcióval, vektorként a módosított csimpánz adenovírus, a ChAdOx1 alkalmazásával. Egy adagolási rend 90%-os hatékonyságot mutatott, amikor egy fél adagot egy teljes adag követett legalább egy hónap elteltével, vegyes vizsgálatok alapján, 55 évesnél idősebb résztvevők nélkül. Egy másik adagolási rend 62%-os hatékonyságot mutatott, ha két teljes dózist adtak be egymástól legalább egy hónappal. A kutatást az Oxfordi Egyetem Jenner Institute-ja és az Oxford Vaccine Groupja végzi az olasz Pomeziában található Advent Srl gyártóval, amely az első adag COVID-19 vakcinát állította elő, klinikai tesztelésre. A csapatot Sarah Gilbert, Adrian Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas és Catherine Green vezeti. 2020. december 30-án az oltást először jóváhagyták az Egyesült Királyság oltási programjában, és az első, kísérleten kívüli oltást 2021. január 4-én adták be. Az oltást azóta, világszerte több gyógyszerügynökség hagyta jóvá, például az és az ausztrál Terápiás Termékigazgatóság (TGA), és Sürgősségi Felhasználási Listára (EUL) engedélyezte az Egészségügyi Világszervezet. 2021. március 30-án a svéd gyógyszerügyi hatóság, a Läkemedelsverket, bejelentette, hogy az EMA előzetes jóváhagyását követően Vaxzevriára változtatja az oltóanyag nevét, egyben hangsúlyozta, hogy csak a vakcina neve változik meg, összetétele nem. (hu)
- Az Oxford–AstraZeneca-Covid19-vakcina, kódneve AZD1222, későbbi nevén , az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által kifejlesztett COVID-19 vakcina intramuszkuláris injekcióval, vektorként a módosított csimpánz adenovírus, a ChAdOx1 alkalmazásával. Egy adagolási rend 90%-os hatékonyságot mutatott, amikor egy fél adagot egy teljes adag követett legalább egy hónap elteltével, vegyes vizsgálatok alapján, 55 évesnél idősebb résztvevők nélkül. Egy másik adagolási rend 62%-os hatékonyságot mutatott, ha két teljes dózist adtak be egymástól legalább egy hónappal. A kutatást az Oxfordi Egyetem Jenner Institute-ja és az Oxford Vaccine Groupja végzi az olasz Pomeziában található Advent Srl gyártóval, amely az első adag COVID-19 vakcinát állította elő, klinikai tesztelésre. A csapatot Sarah Gilbert, Adrian Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas és Catherine Green vezeti. 2020. december 30-án az oltást először jóváhagyták az Egyesült Királyság oltási programjában, és az első, kísérleten kívüli oltást 2021. január 4-én adták be. Az oltást azóta, világszerte több gyógyszerügynökség hagyta jóvá, például az és az ausztrál Terápiás Termékigazgatóság (TGA), és Sürgősségi Felhasználási Listára (EUL) engedélyezte az Egészségügyi Világszervezet. 2021. március 30-án a svéd gyógyszerügyi hatóság, a Läkemedelsverket, bejelentette, hogy az EMA előzetes jóváhagyását követően Vaxzevriára változtatja az oltóanyag nevét, egyben hangsúlyozta, hogy csak a vakcina neve változik meg, összetétele nem. (hu)
|
