| dbo:abstract
|
- A purin és pirimidin nukleotidok aminosavakból, Cl-töredékből, szén-dioxidból, ribózból és foszfátból de novo szintetizálódhatnak minden emberi sejtben. Habár az emésztő apparátus bőségesen tartalmaz nukleázokat (ribonukleáz és dezoxi-ribonukleáz), foszfatázokat, nukleozidázokat, amelyek hatékonyan degradálják a táplálék nukleinsavait, ezáltal lehetővé téve azok felszívódását, ez mégsem elégíti ki a legtöbb eukarióta sejt nukleotidigényét Az emésztőrendszer nukleinsav degradációjánál jelentősebbnek látszik a szövetekben (elsősorban a májban, lépben és vesében) végbemenő degradáció. A szöveti nukleozidázokkal történő hidrolízis dezoxiribózt és pirimidin bázisokat, míg foszfát jelenlétében történő foszforolízis purinbázisokat és ribóz-1-foszfátot eredményez. Mind a nukleozidok, mind a bázisok, a ribóz, a dezoxiribóz és a foszfát, újra felhasználódhatnak. A purinok és pirimidinek bioszintézise két úton valósul meg:
* SALVAGE ÚT: aktivált ribóz (PRPP) + bázis → nukleotid
* DE NOVO ÚT: aktivált ribóz (PRPP) + aminosavak + ATP + CO2 + … → nukleotid A purin és pirimidin szintézisnek vannak közös elemei: 1.
* foszforibozil-foszfát (PRPP) 2.
* aminosav felhasználás: 3. 1.
* glicin (purin bioszintézis) 4. 2.
* aszpartát (pirimidin bioszintézis) 5.
* N-donorok: glutamin, aszpartát (purin) Megjegyzés: A nukleotid szintézis enzimei nagy multienzim komplexek a sejtben – szabályozás, channeling. A sejtek nukleotidforrása (ATP-n kívül) a DNS szintézishez szükséges mennyiség 1%-a vagy ennél kevesebb. Ezért, a nukleotid szintézis sebessége szabályozhatja a DNS replikációt és a traszkripciót. (hu)
- A purin és pirimidin nukleotidok aminosavakból, Cl-töredékből, szén-dioxidból, ribózból és foszfátból de novo szintetizálódhatnak minden emberi sejtben. Habár az emésztő apparátus bőségesen tartalmaz nukleázokat (ribonukleáz és dezoxi-ribonukleáz), foszfatázokat, nukleozidázokat, amelyek hatékonyan degradálják a táplálék nukleinsavait, ezáltal lehetővé téve azok felszívódását, ez mégsem elégíti ki a legtöbb eukarióta sejt nukleotidigényét Az emésztőrendszer nukleinsav degradációjánál jelentősebbnek látszik a szövetekben (elsősorban a májban, lépben és vesében) végbemenő degradáció. A szöveti nukleozidázokkal történő hidrolízis dezoxiribózt és pirimidin bázisokat, míg foszfát jelenlétében történő foszforolízis purinbázisokat és ribóz-1-foszfátot eredményez. Mind a nukleozidok, mind a bázisok, a ribóz, a dezoxiribóz és a foszfát, újra felhasználódhatnak. A purinok és pirimidinek bioszintézise két úton valósul meg:
* SALVAGE ÚT: aktivált ribóz (PRPP) + bázis → nukleotid
* DE NOVO ÚT: aktivált ribóz (PRPP) + aminosavak + ATP + CO2 + … → nukleotid A purin és pirimidin szintézisnek vannak közös elemei: 1.
* foszforibozil-foszfát (PRPP) 2.
* aminosav felhasználás: 3. 1.
* glicin (purin bioszintézis) 4. 2.
* aszpartát (pirimidin bioszintézis) 5.
* N-donorok: glutamin, aszpartát (purin) Megjegyzés: A nukleotid szintézis enzimei nagy multienzim komplexek a sejtben – szabályozás, channeling. A sejtek nukleotidforrása (ATP-n kívül) a DNS szintézishez szükséges mennyiség 1%-a vagy ennél kevesebb. Ezért, a nukleotid szintézis sebessége szabályozhatja a DNS replikációt és a traszkripciót. (hu)
|
