A raloxifen (INN: raloxifene) szelektív ösztrogén receptor modulátor (SERM) gyógyszer. A raloxifen szelektív agonista vagy antagonista hatású az ösztrogénérzékeny szövetekben. A csontokon és bizonyos mértékben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- és LDL-koleszterinszintet) agonistaként hat, míg a hypothalamusban, az uterusban és az eml?szövetben antagonistaként viselkedik. Biológiai hatását az ösztrogén receptorokhoz nagy affinitással köt?dve a génexpresszió szabályozásával fejti ki. Ez a köt?dés a különböz? szövetekben az ösztrogénfügg? gének eltér? mérték? expresszióját eredményezi. A legújabb adatok szerint az ösztrogénreceptorok a génexpressziót legalább két különböz? mechanizmus útján szabályozzák, amelyek ligand-, szövet- vagy gén-specifikusok.

Property Value
dbo:abstract
  • A raloxifen (INN: raloxifene) szelektĂ­v ösztrogĂ©n receptor modulátor (SERM) gyĂłgyszer. A raloxifen szelektĂ­v agonista vagy antagonista hatásĂş az ösztrogĂ©nĂ©rzĂ©keny szövetekben. A csontokon Ă©s bizonyos mĂ©rtĂ©kben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- Ă©s LDL-koleszterinszintet) agonistakĂ©nt hat, mĂ­g a hypothalamusban, az uterusban Ă©s az emlĹ‘szövetben antagonistakĂ©nt viselkedik. BiolĂłgiai hatását az ösztrogĂ©n receptorokhoz nagy affinitással kötĹ‘dve a gĂ©nexpressziĂł szabályozásával fejti ki. Ez a kötĹ‘dĂ©s a kĂĽlönbözĹ‘ szövetekben az ösztrogĂ©nfĂĽggĹ‘ gĂ©nek eltĂ©rĹ‘ mĂ©rtĂ©kű expressziĂłját eredmĂ©nyezi. A legĂşjabb adatok szerint az ösztrogĂ©nreceptorok a gĂ©nexpressziĂłt legalább kĂ©t kĂĽlönbözĹ‘ mechanizmus Ăştján szabályozzák, amelyek ligand-, szövet- vagy gĂ©n-specifikusok. (hu)
  • A raloxifen (INN: raloxifene) szelektĂ­v ösztrogĂ©n receptor modulátor (SERM) gyĂłgyszer. A raloxifen szelektĂ­v agonista vagy antagonista hatásĂş az ösztrogĂ©nĂ©rzĂ©keny szövetekben. A csontokon Ă©s bizonyos mĂ©rtĂ©kben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- Ă©s LDL-koleszterinszintet) agonistakĂ©nt hat, mĂ­g a hypothalamusban, az uterusban Ă©s az emlĹ‘szövetben antagonistakĂ©nt viselkedik. BiolĂłgiai hatását az ösztrogĂ©n receptorokhoz nagy affinitással kötĹ‘dve a gĂ©nexpressziĂł szabályozásával fejti ki. Ez a kötĹ‘dĂ©s a kĂĽlönbözĹ‘ szövetekben az ösztrogĂ©nfĂĽggĹ‘ gĂ©nek eltĂ©rĹ‘ mĂ©rtĂ©kű expressziĂłját eredmĂ©nyezi. A legĂşjabb adatok szerint az ösztrogĂ©nreceptorok a gĂ©nexpressziĂłt legalább kĂ©t kĂĽlönbözĹ‘ mechanizmus Ăştján szabályozzák, amelyek ligand-, szövet- vagy gĂ©n-specifikusok. (hu)
dbo:wikiPageID
  • 38110 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2297 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 23145586 (xsd:integer)
prop-hu:atcelőtag
  • G03 (hu)
  • G03 (hu)
prop-hu:atcutĂłtag
  • XC01 (hu)
  • XC01 (hu)
prop-hu:biofelezésiidő
  • 27.700000 (xsd:double)
prop-hu:biohaszn
  • 2.0 (dbd:perCent)
prop-hu:c
  • 28 (xsd:integer)
prop-hu:casszám
  • 84449 (xsd:integer)
prop-hu:drugbank
  • APRD00400 (hu)
  • APRD00400 (hu)
prop-hu:eulicenc
  • Evista (hu)
  • Evista (hu)
prop-hu:fehérjeköt
  • 95.0 (dbd:perCent)
prop-hu:h
  • 27 (xsd:integer)
prop-hu:iupacnév
  • [6-hidroxi-2--1-benzotiofĂ©n-3-il]-{4-[2-etoxi]fenil}-metanon (hu)
  • [6-hidroxi-2--1-benzotiofĂ©n-3-il]-{4-[2-etoxi]fenil}-metanon (hu)
prop-hu:jogistátusz
  • Rx-only (hu)
  • Rx-only (hu)
prop-hu:kiválasztás
  • szĂ©klet (hu)
  • szĂ©klet (hu)
prop-hu:kép
  • Raloxifene Chemical Structure V.1.svg (hu)
  • Raloxifene Chemical Structure V.1.svg (hu)
prop-hu:metabolizmus
  • (hu)
  • máj glukuronidálás (hu)
  • (hu)
  • máj glukuronidálás (hu)
prop-hu:molekulatömeg
  • 473.584000 (xsd:double)
prop-hu:méret
  • 270 (xsd:integer)
prop-hu:n
  • 1 (xsd:integer)
prop-hu:o
  • 4 (xsd:integer)
prop-hu:pubchem
  • 5035 (xsd:integer)
prop-hu:s
  • 1 (xsd:integer)
prop-hu:terhességau
  • X (hu)
  • X (hu)
prop-hu:terhességus
  • X (hu)
  • X (hu)
prop-hu:usalicenc
  • Evista (hu)
  • Evista (hu)
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • A raloxifen (INN: raloxifene) szelektĂ­v ösztrogĂ©n receptor modulátor (SERM) gyĂłgyszer. A raloxifen szelektĂ­v agonista vagy antagonista hatásĂş az ösztrogĂ©nĂ©rzĂ©keny szövetekben. A csontokon Ă©s bizonyos mĂ©rtĂ©kben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- Ă©s LDL-koleszterinszintet) agonistakĂ©nt hat, mĂ­g a hypothalamusban, az uterusban Ă©s az emlĹ‘szövetben antagonistakĂ©nt viselkedik. BiolĂłgiai hatását az ösztrogĂ©n receptorokhoz nagy affinitással kötĹ‘dve a gĂ©nexpressziĂł szabályozásával fejti ki. Ez a kötĹ‘dĂ©s a kĂĽlönbözĹ‘ szövetekben az ösztrogĂ©nfĂĽggĹ‘ gĂ©nek eltĂ©rĹ‘ mĂ©rtĂ©kű expressziĂłját eredmĂ©nyezi. A legĂşjabb adatok szerint az ösztrogĂ©nreceptorok a gĂ©nexpressziĂłt legalább kĂ©t kĂĽlönbözĹ‘ mechanizmus Ăştján szabályozzák, amelyek ligand-, szövet- vagy gĂ©n-specifikusok. (hu)
  • A raloxifen (INN: raloxifene) szelektĂ­v ösztrogĂ©n receptor modulátor (SERM) gyĂłgyszer. A raloxifen szelektĂ­v agonista vagy antagonista hatásĂş az ösztrogĂ©nĂ©rzĂ©keny szövetekben. A csontokon Ă©s bizonyos mĂ©rtĂ©kben a koleszterin-anyagcsere vonatkozásában (csökkenti az össz- Ă©s LDL-koleszterinszintet) agonistakĂ©nt hat, mĂ­g a hypothalamusban, az uterusban Ă©s az emlĹ‘szövetben antagonistakĂ©nt viselkedik. BiolĂłgiai hatását az ösztrogĂ©n receptorokhoz nagy affinitással kötĹ‘dve a gĂ©nexpressziĂł szabályozásával fejti ki. Ez a kötĹ‘dĂ©s a kĂĽlönbözĹ‘ szövetekben az ösztrogĂ©nfĂĽggĹ‘ gĂ©nek eltĂ©rĹ‘ mĂ©rtĂ©kű expressziĂłját eredmĂ©nyezi. A legĂşjabb adatok szerint az ösztrogĂ©nreceptorok a gĂ©nexpressziĂłt legalább kĂ©t kĂĽlönbözĹ‘ mechanizmus Ăştján szabályozzák, amelyek ligand-, szövet- vagy gĂ©n-specifikusok. (hu)
rdfs:label
  • Raloxifen (hu)
  • Raloxifen (hu)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of