This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n15http://webcache.googleusercontent.com/search%3Fq=cache:9bVwv7q52PMJ:members.iif.hu/lakner/download/cikkek/kf/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n18http://www.isrctn.com/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n17https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
n25http://www.ogm.gouv.fr/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
n31http://www.ggo-vergunningverlening.nl/
n16https://web.archive.org/web/20180115001659/https:/www.gemcris.od.nih.gov/Contents/
n27https://web.archive.org/web/20160915195041/http:/www.clinigene.eu/search-selected-gene-transfer-and-therapy-references-database/
n32https://webcache.googleusercontent.com/search%3Fq=cache:YE22Z0fNSBoJ:https:/www.ogyei.gov.hu/dynamic/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n33https://webcache.googleusercontent.com/search%3Fq=cache:l1QD1YIHEUcJ:https:/www.ogyei.gov.hu/dynamic/
n19https://web.archive.org/web/20180103074629/https:/www.lehmanns.de/shop/naturwissenschaften/
n26http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop412A/2011_0079_szalai_genetika_hu/
n13https://clinicaltrials.gov/
n24https://web.archive.org/web/20160912062037/http:/www.clinigene.eu/search-published-human-gene-therapy-clinical-trials-database/
n14https://www.scientificamerican.com/article/experts-gene-therapy/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
n21https://web.archive.org/web/20180103072542/http:/docplayer.hu/
n12http://www.trialregister.nl/trialreg/
n7https://www.wiley.com/
n20https://web.archive.org/web/20171027114935/http:/www.biosafety.be/GT/Regulatory/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n22https://web.archive.org/web/20180105120306/https:/www.clinicaltrialsregister.eu/
n11http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:
n29http://gmoinfo.jrc.ec.europa.eu/
n28http://www.anzctr.org.au/
n30http://omim.org/entry/
n6https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Génterápia
rdfs:label
Génterápia
dct:subject
n11:Biotechnológia n11:Gyógyszerészet
dbo:wikiPageID
1523956
dbo:wikiPageRevisionID
23670032
dbo:wikiPageExternalLink
n6:clinical-trials n7:trackthrough%3Furlcode=466113 n12:index.asp n13: n14: n15:Clinical_Research_Laws_Hungary.pdf+&cd=9&hl=hu&ct=clnk&gl=hu n16:GC_HOME.asp%3Fid=6561 n17:21301435 n18: n17:23273902 n17:17721875 n19:19811039-9780321724120-concepts-of-genetics n20:Table_2.html n21:6464823-Molekularis-sejtbiologia-szeberenyi-jozsef.html n22: n24: n25: n26:pr01.html n27:%23contact n28:default.aspx n29: n30:204100 n31:Vergunningendatabase n32:KFEB_modszertan_20150520.docx+&cd=1&hl=hu&ct=clnk&gl=hu n33:utmutato.pdf+&cd=2&hl=hu&ct=clnk&gl=hu n17:23355455
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n4:Jegyzetek n4:Forma n4:Halott_link n4:ISBN n4:Portál n4:Korrektúrázandó
prop-hu:date
2018
prop-hu:url
n7:trackthrough%3Furlcode=466113
dbo:abstract
A génterápia (angol: gene therapy) egy teljesen újszerű megközelítése a gyógyításnak, végső soron a betegségek megelőzése egy emberi gén expressziójának megváltoztatásával. A génterápia kijavítja, dezaktiválja ("kikapcsolja") vagy megváltoztatja a rendellenességet újra létrehozó diszfunkcionális géneket. A gének DNS-ből állnak, amelyek szükséges információk a fehérjék előállításához, ezek létfontosságúak az emberi szervezet optimális működéséhez. Számos gén mutációjának következtében a fehérjék nem megfelelően működnek (vagy egyáltalán nem) és ez vezethet genetikai rendellenességekhez, betegségekhez. A valódi genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható nem veleszületett betegségek, többek között pl. a rák vagy a fertőzőbetegségek gyógyítására is. Az American Medical Association jelentése szerint mintegy 4000 betegséghez kapcsolódik genetikai rendellenesség, ideértve a rákot, az AIDS-t, a cisztás fibrózist, Parkinson-kórt, Alzheimer-kórt, az amiotrófiás laterálszklerózist (Lou Gehrig-betegség), szív- és érrendszeri betegségeket és az ízületi gyulladást. Ezért óriási ígéret a sikeres génterápiás kezelés, mert pozitívan befolyásolhatja milliók életminőségét. A 21. század egyik kulcstechnológiája a génterápia. Az elmúlt évtized tudományos fejlődése új módszerek kifejlesztéséhez vezetett, így géntranszfer (génátvitel) segítségével genetikai anyagot testi sejtekké alakít az eljárás. A génátvitel magába foglalja a genetikai anyag testi sejtekbe történő szándékos bejuttatását gyógyító, megelőzési vagy betegség felismerési céllal. A génterápia célja egészséges funkciójú gén expressziójának elérése a beteg célsejtekben. Ez megvalósítható a hiányzó (új gén) vagy elégtelen működésű (pótlás) gén bevitelével, illetve a fokozott működéssel rendelkező gén kikapcsolásával (kiütés), vagy egészségesre cserélésével. Ahhoz hogy a hibás gén kicserélése jó génre bekövetkezzen több feltételnek teljesülnie kell: * Ismerni kell a jó gént és ezeknek rendelkezésre kell állniuk a szükséges felhasználáskor * A jó gént be kell juttatni a szervezetbe valamilyen eljárással * A beteg szervezetébe bejuttatott egészséges génnek le kell győznie a hibás gént Gyakorlatilag az emberi test összes sejtje géneket tartalmaz, amelyek potenciális célpontokat jelentenek a génterápiához. Azonban ezek a sejtek két fő csoportra oszthatók: * szomatikus sejtekre (a test legtöbb sejtje) vagy * csíravonal sejtjeire (petesejt vagy spermium). Elméletileg lehetséges a szomatikus sejtek és a csírasejtek transzformálása is. Az embereken végzett összes eddigi génterápia szomatikus sejtekre irányult, míg az embereken végzett csíravonal-tervezés továbbra is ellentmondásos és tiltott például az Európai Unióban. A csíravonal-sejteket használó génterápia tartós változásokat eredményez, amelyek a későbbi generációkra átörökíthetők. Ha az embriológiai fejlődés vizsgálatát ideje korán elvégezték, például a preimplantációs (beültetés előtti) diagnózist az in vitro, mesterséges megtermékenyítés során, akkor a génátvitel a fejlődő embrió összes sejtében is előfordulhat. A csíravonal génterápia vonzó tulajdonsága, hogy állandó terápiás hatást fejt ki mindazok számára, akik örökli a célgént. A sikeres csíravonal terápiák bevezetik annak lehetőségét, hogy bizonyos betegségek egy bizonyos családból, végül a lakosságból örökre megszűnjenek, eltűnjenek. Ez azonban ellentmondást is felvet. Vannak, akik természetellenesnek tartják ezt a terápiát. Másoknak aggályai vannak a technikai vonatkozásokkal kapcsolatban. Aggódnak attól, hogy a csíravonal génterápiával propagált genetikai változás valóban káros lehet, és a jövő nemzedékeire előre nem látható negatív hatásúak lehetnek. Míg a sejt- és génterápiák potenciális paradigmaváltást jelentenek a rák és a ritka genetikai rendellenességek kezelésére, ezeknek a nem hagyományos terápiáknak a finanszírozása és megtérítése nagy kihívást jelent. A génterápia piaci értékének előrejelzése 2025-re 4,3 milliárd dollárról 10 milliárd dollárra nő, de a legtöbb elemző nem kétséges a génterápiák szerepét illetően a gyógyszerek jövőjében. Ezt a növekedést nagyrészt a genetikai betegségek megértése és az innováció olyan géntechnikai eszközökben, mint a , az RNSi és a CRISPR / Cas9 megjelenésének köszönhető. Az EU-ban és az USA-ban a (2012) és a (2016) hozzáférhetővé vált, amit 2017-ben még 3 új készítmény követett (ATMP: Advanced Therapy Medicinal Product ATMP: fejlett terápiás gyógyszerkészítmény). A azonban 2017 októberében nem hosszabbította meg forgalomba hozatali engedélyét, elsősorban a gyenge piaci teljesítmény miatt. A mai napig több mint 60 olyan vállalat vesz részt, amelyek terápiás genetikai technológiákat fejlesztenek világszerte, és több mint 1000 klinikai vizsgálatot végeznek, a legtöbb klinikai kutató centrumban. A génterápia elemei:
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Génterápia?oldid=23670032&ns=0
dbo:wikiPageLength
143869
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Génterápia
Subject Item
wikipedia-hu:Génterápia
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Génterápia