This HTML5 document contains 10 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n11http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:G-proteinek_által_közvetített_jelátviteli_utak
rdfs:label
G-proteinek által közvetített jelátviteli utak
dct:subject
n11:Biokémiai_jelátvitel
dbo:wikiPageID
1443481
dbo:wikiPageRevisionID
23302566
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n7:Jegyzetek
dbo:abstract
A receptorok fehérjék, amelyeknek az a feladata,hogy az extra- és intracelluláris kémiai jeleket felismerjék, azokat megkössék, és az információt a sejt számára továbbítsák. A receptorok specifikus struktúrák, bár ez a specifitás nem abszolút, mert egy receptor több hasonló szerkezetű molekulát is felismerhet, mint például az adrenerg receptorok, amelyek az adrenalint és a noradrenalint egyaránt felismerik és megkötik. Hasonlóképpen egy adott kémiai jel több különböző receptorhoz is kötődhet. Ligandnak, elsődleges messengereknek nevezzük mindazokat az endogén molekulákat, természetbe előforduló anyagokat vagy szintetikus származékokat, amelyeket a receptor köt. Ezek közül azok, amelyek a receptort stimulálják, az agonisták, azok, amelyek gátolják, az antagonisták. A receptorok a természetes ligandjaikat nagy szelektivitással és affinitással kötik, és a receptor-ligand kötés sok tekintetben hasonló törvényszerűség alapján írható le, mint az enzim-szubsztrát kölcsönhatás. A jelátviteli molekulák kémiai és fizikai tulajdonságaiktól függően kétféle receptorfehérje közvetítésével fejthetik ki a hatásukat a célsejtekben. A kis hidrofób (vízben nem oldódó) molekulák (pl: szteroidok, tiroxin) szabadon átmehetnek a sejthártyán és a saját sejten belüli (intracelluláris) receptoraikhoz képesek kötődni. Más hidrofil (vízben oldódó) természetű anyagok (pl: inzulin, növekedési faktorok, adrenalin, acetilkolin, hisztamin) számára a membrán átjárhatatlan (impermeábilis) így ezek sejtfelszíni receptorokhoz képesek csak kötődni. A receptorhoz való bekötődésük sejten belüli biokémiai folyamatok láncreakcióját indítja el. A sejtfelszíni receptorokat négy kategóriába sorolhatjuk: ioncsatorna receptorok, G-protein-kötött receptorok, katalitikus receptorok (enzimaktivitás révén továbbítják a szignált) és egyéb enzimaktivitással nem rendelkező receptorok melyek citoplazmatikus tirozin-proteinkináz enzimeket használnak a szignalizációra.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:G-proteinek_által_közvetített_jelátviteli_utak?oldid=23302566&ns=0
dbo:wikiPageLength
20908
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:G-proteinek_által_közvetített_jelátviteli_utak
Subject Item
wikipedia-hu:G-proteinek_által_közvetített_jelátviteli_utak
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:G-proteinek_által_közvetített_jelátviteli_utak