This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n12http://
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n7http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:
n10http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Törékeny_X-szindróma
rdfs:label
Törékeny X-szindróma
owl:sameAs
freebase:m.0dyrs
dct:subject
n7:Gyermekgyógyászat n7:Szindrómák n7:Többszörös_fogyatékosság n7:Idegrendszeri_betegségek n7:Autizmus n7:Értelmi_fogyatékosság
dbo:wikiPageID
834605
dbo:wikiPageRevisionID
23735023
dbo:wikiPageExternalLink
n10:query.fcgi%3Fcmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=1996876 n10:query.fcgi%3Fcmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=1675488 n10:query.fcgi%3Fcmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=1710175 n12:www.fraxa.org n12:www.fragilex.org n12:www.fragilisx.blogspot.com n12:www.martin-bell.hu n10:query.fcgi%3Fcmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11846731
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n9:Orvosi_cikk_figyelmeztetés n9:ISSN n9:Betegség_infobox n9:Részben_nincs_forrás n9:Nemzetközi_katalógusok n9:Jegyzetek n9:Portál
prop-hu:kép
Fragx-2.jpg
prop-hu:képaláírás
Fragilis X szindrómában szenvedő kisfiú
prop-hu:név
Fragilis X szindróma
prop-hu:bno
759 Q99.2
prop-hu:diseasesdb
4973
prop-hu:emedicinesubj
ped
prop-hu:emedicinetopic
800
prop-hu:medlineplus
1668
prop-hu:meshid
D005600
prop-hu:angolul
Fragile X syndrome
prop-hu:omim
300624
prop-hu:szinonimák
Martin-Bell betegség, Törékeny X szindróma
dbo:abstract
A törékeny X-szindróma (más néven fragilis X, FRAXA-szindróma, FXS, Martin-Bell kór) az egyik leggyakoribb örökletes, értelmi elmaradást okozó genetikai betegség, valamint az autizmus leggyakoribb ismert oka. A betegségért az X-kromoszóma FMR1 génjének mutációja tehető felelőssé. Kb. 2000 újszülöttből egyet érint: minden 1500. fiúban és 2500. lányban fordul elő (összehasonlításképpen: a Down-szindróma gyakorisága kb. 700 újszülöttből egy). Magyarországon évente hozzávetőleg 70 baba születik FXS-sel. A lányok esetében enyhébb tünetekkel lehet számolni, ugyanakkor a rendellenes génműködést nagyobb arányban hordozzák tünetmentesen (kb. 250-ből 1), mint a fiúk (kb. 800-ból 1). Az okozott értelmi fogyatékosság súlyossága erősen változó, az egészen enyhe tanulási zavartól a súlyos kognitív károsodásig terjed. A törékeny X-szindróma elnevezés a betegekből vett sejtkultúrák megfigyelésén alapul.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Törékeny_X-szindróma?oldid=23735023&ns=0
dbo:wikiPageLength
18574
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Törékeny_X-szindróma
Subject Item
dbpedia-hu:Fragilis_x_szindróma
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Törékeny_X-szindróma
Subject Item
wikipedia-hu:Törékeny_X-szindróma
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Törékeny_X-szindróma