This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wikipedia-huhttp://hu.wikipedia.org/wiki/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n17http://www.medlabs.com/Downloads/
n25http://www.kyaniscience.com/usa/en/advisory_board/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
prop-huhttp://hu.dbpedia.org/property/
n19http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
n6http://public.wsu.edu/~lange-m/Documnets/Teaching2011/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n14http://c0379343.cdn2.cloudfiles.rackspacecloud.com/
n16https://web.archive.org/web/20131224085150/http:/www.nleducation.co.uk/documents/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n22https://books.google.hu/
n13https://web.archive.org/web/20160422002636/https:/www.highbeam.com/doc/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n10http://hu.dbpedia.org/resource/Sablon:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n24http://www.journals.elsevier.com/
n15http://www.mdpi.com/1420-3049/15/4/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n26https://web.archive.org/web/20130810042147/http:/www.efsa.europa.eu/de/scdocs/doc/
n8http://hu.dbpedia.org/resource/Kategória:
n23http://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/
n5http://www.kyaniscience.com/assets/docs/whitepapers/

Statements

Subject Item
dbpedia-hu:Tokotrienol
rdfs:label
Tokotrienol
owl:sameAs
freebase:m.089jpk
dct:subject
n8:Orvostudomány n8:Biológia n8:Vitaminok
dbo:wikiPageID
1034459
dbo:wikiPageRevisionID
23242589
dbo:wikiPageExternalLink
n5:Tocotrienols_Science_White_Paper-1.12-EN-ALL.pdf n6:Bouvier2005.pdf n13:1P3-2214750061.html n14:23478_0_Blue_Print_For_Better_Health_Tocotrienols_Benefits.pdf%7B%7BHalott n15:2103 n16:ARGFocus_2013_04_Tocotrienols-MagStearate.pdf%3Futm_medium=email&utm_campaign=E-Newsletter%2092%20Registered%20Practitioners&utm_content=E-Newsletter%2092%20Registered%20Practitioners+CID_01c77dfbd0c1068f614a507bfe12797b&utm_source=Email%20marketing&utm_term=Focus%20Newsletter%20PDF n17:Antiox_acti_.pdf n19:20385544 n22:books%3Fid=QtcKLOiPcqcC&printsec=frontcover&hl=hu&source=gbs_ge_summary_r&cad=0%23v=onepage&q&f=false n23:annurev.arplant.56.032604.144301 n24:biochemical-pharmacology n25:tan n26:640.pdf
prop-hu:wikiPageUsesTemplate
n10:ISSN n10:Jegyzetek n10:Csonk-szakasz n10:Halott_link n10:Vitaminok n10:ISBN n10:Mikor%3F n10:Portál
prop-hu:date
2019
prop-hu:url
n14:23478_0_Blue_Print_For_Better_Health_Tocotrienols_Benefits.pdf%7B%7BHalott
dbo:abstract
A tokotrienolok (eng: tocotrienol; görög: tokosz: gyerekszülés, trién: három kettős kötést, -ol: -OH) E-vitamin izomerek, tokoferolok, a zsíroldékony vitaminok (lipovitamin) csoportjába tartozó, kis molekulájú, biológiailag aktív, szerves, növényi vegyületek, amelyeknek négy fajtáját különböztetjük meg (α-, β-, γ-, δ-tokotrienol). Az E-vitamin tokotrienol formában negyvenszer erősebb és hatékonyabb bizonyos betegségek helyreállításában, ezért "High Potency" E-vitaminnak is nevezik (magas potenciájú természetes E-vitamin). A 21. század E-vitaminjának nevezte a Biochemical Pharmacology című tudományos folyóirat. Az E-vitamin-család két alcsoportra: tokotrienolokra (T3) és a tokoferolokra (TP) osztható kémiai szerkezetük alapján. A tokol alapváz, 2-metil-2-alkil-6-hidroxi-krománnak tekinthető. A tokotrienolok molekuláris struktúrája hasonló a tokoferolokéhoz, azzal a különbséggel, hogy az izoprenoid oldallánc három telítetlen kettős kötést tartalmaz. A tokoferolok kémiailag a benzopiranolok csoportjába tartoznak, a fenolos gyűrűn egy, két, vagy három metilcsoporttal. A pirán-gyűrűhöz egy 16 szénatomos lánc (izoprén) kapcsolódik, amely a tokoferolok esetében telített, a tokotrienolok esetében háromszorosan telítetlen. A természetes tokoferolok fitil oldallánca három királis centrummal rendelkezik, melyeknek RRR konfigurációja van. A tokotrienolok természetes vegyületek, amelyek növényi olajokban, -, árpa-, fűrészpálmaolajban, zabban és bizonyos diókban és magvakban található. Valamennyi formának önálló biológiai aktivitása van, mely a szervezetben megnyilvánuló hatásának a mértékét is meghatározza. A tokotrienolok humánbiológiai hatásainak, valamint hatásmechanizmusainak kutatása, feltérképezése – különös tekintettel egyes tokotrienolok rákmegelőzésben betöltött szerepére – napjainkban számos kutatás tárgyát képezi. A tokotrienolok az LDL-koleszterin káros hatását a termelődés csökkentésén keresztül, valamint egyfajta kompetitív hatás útján fejtik ki. Jelenlegi ismereteink szerint a kardiovaszkuláris megbetegedések rizikó-tényezőjeként számba vett koleszterinnel kompetitív kapcsolatban vannak az emberi szervezetben való felszívódás tekintetében. Ennek megfelelően a megnövelt tokotrienol-bevitel csökkenti a koleszterin szintjét a vérben, ennek következtében a koleszterin jelentette kockázati tényezőt mérsékli. A tokotrienolok farnezil-farok része teszi lehetővé a downregulációját a 3-hidroxi-3-metil-glutaril koenzim A reduktáz enzimnek, amely lényeges szerepet játszik a koleszterin szintézisben. A hosszabb, fitilcsoport-farok kettős kötések nélküli része meggátolja a tokoferoloknál a hasonló funkciót. A HMG-CoA-reduktáz alulszabályozásánál már kimutatták, hogy csökkenti az össz- és LDL-koleszterin szintet, és amely magába foglalja a tokotrienolok daganatgátló képességét is. 1991-ben bebizonyították, hogy gátolják a sejtosztódást a proteinkináz C aktivitás gátlásával. A β–szitoszterinnek a tumorsejtek fejlődésére gyakorolt hatását is tanulmányozták. Állatkísérletek során azt tapasztalták, hogy a β–szitoszterin és a kampeszterin meggátolta a PC-3 humán prosztatarákos sejtek burjánzását.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-hu:Tokotrienol?oldid=23242589&ns=0
dbo:wikiPageLength
94743
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-hu:Tokotrienol
Subject Item
dbpedia-hu:Tokotrienolok
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-hu:Tokotrienol
Subject Item
wikipedia-hu:Tokotrienol
foaf:primaryTopic
dbpedia-hu:Tokotrienol